Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Апровель табл п о пленочн 300 мг блистер/пач карт x28

Санофи-Винтроп Индастри
Апровель табл п о пленочн 300 мг блистер/пач карт x28
696.20 руб.
г. Бийск, ул. Васильева, д. 63
696.20 руб.
г. Бийск, ул. Васильева, д. 63
Цены и наличие в других аптеках
г. Бийск, ул. Васильева, д. 63 696.20 руб.
В корзину
г. Бийск, ул. Митрофанова, д. 35 696.20 руб.
В корзину
г. Новоалтайск, ул. 22 Партсъезда, д. 5 709.00 руб.
В корзину
г. Бийск, ул. Советская, д. 205/1 709.00 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Малахова, д. 86Д 709.00 руб.
В корзину
г. Бийск, пер. Коммунарский,27 713.30 руб.
В корзину
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24 Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157 Нет в наличии
г. Рубцовск, ул. Дзержинского, д. 13 Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Забронировать
Торговое название: Апровель (Aprovel)
Международное название: Ирбесартан& (Irbesartan)

Фармакологическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист
Фармакологическая группа по АТХ: C09CA04. Ирбезартан
Фармакологическое действие: вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое
Фармакодинамика:
Гипотензивное средство, блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Снижает концентрацию альдостерона в плазме (не подавляет киназу II, разрушающую брадикинин), устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, системное АД и давление в "малом" круге кровообращения. Не влияет на концентрацию ТГ, холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме и на выведение мочевой кислоты с мочой.
Максимальный эффект развивается через 3-6 ч после однократного приема, длительность действия - 24 ч, через 1-2 нед курсового применения достигается устойчивый дозозависимый клинический эффект.

Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая и высокая, биодоступность - 60-80%. TCmax в плазме - 1.5-2 ч, связь с белками плазмы - 90%, Css в плазме достигается через 3 дня, объем распределения - 53-93 л.
Метаболизируется в печени путем окисления с участием цитохромов CYP2C9 и последующей конъюгации с образованием неактивных метаболитов (ирбесартана глюкуронид).
T1/2 - 11-15 ч. Выводится печенью (80%) и почками (20%). Не кумулирует. Не удаляется из крови при гемодиализе.

Показания к применению:
Артериальная гипертензия, в т.ч. при сочетании с сахарным диабетом 2 типа.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью:
ХСН, ГОКМП, стеноз аортального или митрального клапана, дегидратация, гипонатриемия, гемодиализ, гипосолевая диета, диарея, рвота, односторонний или двусторонний стеноз почечной артерии, почечная недостаточность.

Режим дозирования:
Внутрь, во время еды или натощак, таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Начальная и поддерживающая доза - 150 мг/сут в один прием, при необходимости дозу увеличивают до 300 мг/сут (дальнейшее увеличение дозы не приводит к усилению выраженности гипотензивного эффекта).
В случае отсутствия эффекта при монотерапии дополнительно назначают низкие дозы диуретиков (гидрохлоротиазид).
Начальная доза у пациентов с дегидратацией, гипонатриемией (в результате лечения диуретиками, ограничения поступления соли в связи с диетой, диареи, рвоты), находящихся на гемодиализе, - 75 мг.

Побочные действия:
Чрезмерное снижение АД (в 0.4% случаев) - головная боль, головокружение, тошнота, рвота, слабость.
В постмаркетинговых наблюдениях в редких случаях - астения, диспепсия (в т.ч. диарея), головокружение, головная боль, гиперкалиемия, миалгия, тошнота, тахикардия, нарушение функции печени (в т.ч. гепатит) и почек (в т.ч. почечная недостаточность у пациентов повышенного риска).
Ирбесартан не эффективен при первичном альдостеронизме (его применение не рекомендуется).

Передозировка:
Симптомы: тахи- или брадикардия, чрезмерное снижение АД, коллапс.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:
Диуретики и др. гипотензивные ЛС усиливают действие. Предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к обезвоживанию организма и повышает риск чрезмерного снижения АД.
Одновременное лечение гепарином, калийсберегающими диуретиками или др.ЛС, содержащими K+, может приводить к увеличению концентрации K+ в плазме.
Исследования in vitro показали возможное влияние на метаболизм ирбесартана ЛС, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2C9 или ее ингибирующих. Влияние индукторов изофермента CYP2C9 (в т.ч. рифампицина) не исследованио. Взаимодействие с ЛС, метаболизм которых зависит от изоферментов CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, in vitro не выявлено.
Потенциально возможно обратимое повышение концентрации Li+ в плазме (необходимо осуществлять мониторинг).
Не влияет на фармакокинетические параметры дигоксина.
Гидрохлоротиазид, нифедипин не влияют на фармакокинетические параметры ирбесартана.

Особые указания:
Лечение должно осуществляться под контролем АД.
У обезвоженных пациентов, а также при дефиците Na+ (в результате интенсивного лечения диуретиками, диареи или рвоты, ограничения поступления соли с пищей) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, может развиваться симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата.
У пациентов с почечной недостаточностью следует осуществлять периодический контроль концентрации K+ и креатинина в плазме.
При тяжелой СН, заболеваниях почек (в т.ч. стенозе почечной артерии) увеличивается риск возникновения чрезмерного снижения АД, азотемиии, олигурии, вплоть до почечной недостаточности, при ишемической кардиомиопатии - риск стенокардии и инфаркта миокарда.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение и повышенная усталость).



Производитель: Sanofi Winthrop Industrie, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Sanofi Pharma Bristol-Mayers Squibb SNC, Франция
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, Блистер ПВХ/ПВДХ/Ал, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, Блистер ПВХ\Ал, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг, Блистер ПВХ/ПВДХ/Ал
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛП-001260 от 22.11.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2016 г.)
Номер фармстатьи: ЛП 001260-221111


Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Sanofi Pharma Bristol-Mayers Squibb SNC, Франция
Формы выпуска: таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ирбесартан 150/300 мг
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N014945/01 от 18.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7437-02, НД 42-7437-07, НД 42-7437-97


Адреса аптек:
Помощь
Напишите нам