Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Ацикловир табл 200 мг кор x20

Нижфарм ОАО
Ацикловир табл 200 мг кор x20
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157

Ацикловир табл 200 мг кор x20

Нижфарм ОАО
Нет в наличии
Цены и наличие в других аптеках
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Торговое название: Ацикловир (Aciclovir)
Международное название: Ацикловир& (Aciclovir)

Фармакологическая группа: противовирусное средство, противовирусное средство для местного применения
Фармакологическое действие: противовирусное, противогерпетическое
Фармакодинамика:
Противовирусный препарат - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловира трифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективость действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа, вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster), вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины МПК ацикловира). Умеренно активен в отношении ЦМВ. При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.

Фармакокинетика:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

После приема внутрь частично всасывается в кишечнике, из-за низкой липофильности абсорбция после перорального приема 200 мг - 20% (15-30%), однако при этом создаются дозозависимые концентрации, достаточные для эффективного лечения вирусных заболеваний. Пища не оказывает значительного влияния на всасывание ацикловира. Cmax после назначения внутрь 200 мг 5 раз в сутки - 0.7 мкг/мл, Cmin - 0.4 мкг/мл. TCmax - 1.5-2 ч. Cmax после в/в капельного введения в течение 1 ч в дозе 2.5, 5 и 10 мг/кг - 5.1, 9.8 и 20.7 мкг/мл соответственно, Cmin через 7 ч - 0.5, 0.7 и 2.3 мкг/мл соответственно. Cmax и Cmin при назначении ацикловира детям старше 1 года в дозе 250 и 500 мг/кв.м такие же, как у взрослых при назначении в дозе 5 и 10 мг/кг. У новорожденных и младенцев в возрасте до 3 мес при введении ацикловира в дозе 10 мг/кг в/в капельно в течение 1 ч 3 раза в сутки Cmax - 13.8 мкг/мл, Cmin - 2.3 мкг/мл. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Хорошо проникает в органы и ткани (в т.ч. головной мозг, почки, легкие, печень, водянистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, грудное молоко, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, содержимое герпетических пузырьков), концентрация в СМЖ - 50% от таковой в крови. После приема внутрь 1 г/сут концентрация в грудном молоке - 60-410% от его концентрации в плазме (в организм ребенка с молоком матери ацикловир поступает в дозе 0.3 мг/кг/сут). Связь с белками плазмы - 9-33%. Метаболизируется в печени с образованием метаболита - 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: при приеме внутрь - 14% в неизмененном виде, при в/в введении - 45-79% в неизмененном виде. Менее 2% выводятся через ЖКТ, следовые количества определяются в выдыхаемом воздухе. При однократном сеансе гемодиализа в течение 6 ч концентрация ацикловира в плазме уменьшается примерно на 60%, при перитонеальном диализе клиренс ацикловира значительно не изменяется. Скорость выведения с возрастом замедляется, но T1/2 активного препарата увеличивается незначительно. T1/2 при приеме внутрь у взрослых - 3.3 ч. T1/2 после в/в введения у взрослых - 2.9 ч, у детей до 3 мес - 3.8 ч (при введении в/в капельно 10 мг/кг в течение 1 ч 3 раза в сутки), у детей и подростков от 1 года до 18 лет - 2.6 ч. У больных с тяжелой ХПН T1/2 - 20 ч, при гемодиализе - 5.7 ч (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60% от исходного значения). T1/2 при почечной недостаточности (у взрослых в зависимости от значений КК): при КК 80 мл/мин - 2.5 ч, 50-80 мл/мин - 3 ч, 15-50 мл/мин - 3.5 ч, при анурии - 19.5 ч, во время проведения гемодиализа - 5.7, при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе - 14-18 ч.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

При применении мази на интактной коже: всасывание минимальное, не определяется в крови и моче. Пораженная кожа: всасывание умеренное, у больных с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 0.28 мкг/мл, у больных с ХПН - до 0.78 мкг/мл. Выводится почками (до 9.4% суточной дозы).

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Легко проникает через эпителий роговицы и создает терапевтическую концентрацию в глазной жидкости. Определяется в моче. Концентрация в крови не имеет терапевтического значения.

Показания к применению:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Лечение первичного и рецидивирующего тяжелого генитального герпеса (в т.ч. у пациентов с нарушением иммунитета) - внутрь и парентерально, профилактика часто рецидивирующего (6 и более случаев в год) генитального герпеса (в т.ч. у пациентов с нарушением иммунитета) - внутрь, лечение первичного и рецидивирующего простого герпеса с поражением кожи и слизистых оболочек, вызываемого вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа, у больных с нарушением иммунитета - внутрь, парентерально, профилактика простого герпеса у больных с нарушением иммунитета (в т.ч. после трансплантации и приеме иммуносупрессивных ЛС, ВИЧ-инфицированные пациенты, на фоне химиотерапии) - внутрь, энцефалит, вызываемый вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа - парентерально, лечение опоясывающего герпеса, вызываемого вирусом Varicella zoster, у взрослых - внутрь, у больных с нарушением иммунитета и при генерализованном опоясывающем герпесе у больных с ненарушенным иммунитетом - парентерально, профилактика опоясывающего герпеса, вызываемого вирусом Varicella zoster, после начального периода использования ацикловира для парентерального применения у всех больных с нарушением иммунитета (в т.ч. после трансплантации и при приеме иммуносупрессивных ЛС, ВИЧ-инфицированные пациенты, на фоне химиотерапии) - внутрь, опоясывающий герпес с поражением глаз - внутрь, парентерально, генерализованная инфекция у новорожденных, вызываемая вирусом Herpes simplex - парентерально, ветряная оспа у больных с ненарушенным иммунитетом в течение 24 ч после появления типичной сыпи - внутрь, у больных с нарушением иммунитета - парентерально.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий), локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Герпетический кератит.

Противопоказания:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Гиперчувствительность (в т.ч. к валацикловиру), детский возраст до 3 лет (для твердых ЛФ).

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Гиперчувствительность.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Гиперчувствительность, в т.ч. к валацикловиру.

Режим дозирования:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Внутрь, в/в капельно.

Для профилактики рецидивов Herpes simplex пациентам с иммунодефицитом назначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч. В случае выраженного иммунодефицита (после трансплантации костного мозга или при нарушении всасывания из кишечника) - 400 мг 5 раз в сутки. Детям старше 6 лет - по 800 мг 4 раза в сутки, 2-6 лет - по 400 мг 4 раза в сутки, младше 2 лет - по 200 мг 4 раза в сутки. Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг, но не более чем по 800 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 5 дней. Детям от 3 мес до 12 лет дозу для в/в введения определяют исходя из площади тела: инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, - 250 мг/кв.м поверхности тела каждые 8 ч, сниженный иммунитет, герпетический энцефалит, ветряная оспа, опоясывающий лишай - 500 мг/кв.м.

Внутрь.
Генитальный герпес: начальная терапия - по 200 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 10 дней, рецидивирующий генитальный герпес (менее 6 эпизодов в год), прерывистая терапия - по 200 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 5 дней, рецидивирующий генитальный герпес (более 6 эпизодов в год), длительная подавляющая терапия - по 400 мг 2 раза в день или по 200 мг 3-5 раз в сутки.
Простой герпес кожи и слизистых оболочек (лечение): по 200-400 мг 5 раз в сутки в течение 10 дней у пациентов с нарушением иммунитета. Простой герпес кожи и слизистых оболочек (профилактика): по 400 мг каждые 12 ч.
Опоясывающий герпес: по 800 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 7-10 дней.
Ветряная оспа: по 800 мг 4 раза в сутки, в течение 5 дней. Лечение необходимо начинать при появлении самых ранних признаков или симптомов ветряной оспы. При ХПН необходима коррекция дозы в зависимости от величины КК и необходимого режима дозирования при нормальной функции почек: нормальная функция почек и ХПН с КК более 10 мл/мин - 200 мг каждые 4 ч, 5 раз в день КК менее 10 мл/мин - 200 мг каждые 12 ч, нормальная функция почек, ХПН с КК более 10 мл/мин - 400 мг каждые 12 ч, при КК менее 10 мл/мин - 200 мг каждые 12 ч, нормальная функция почек, ХПН с КК более 25 мл/мин - 800 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки, Кк 10-25 мл/мин - 800 мг каждые 8 ч, КК менее 10 мл/мин - 800 мг каждые 12 ч. Дети до 2 лет - доза не определена. Однако при изучении препарата никакого необычного токсического действия или специфических педиатрических проблем у детей, получавших ацикловир в дозах до 3 г/кв.м и 80 мг/кг в сутки, не выявлено. Дети 2-12 лет, с массой тела до 40 кг, при ветряной оспе: внутрь, по 20 мг/кг, до 800 мг на дозу, 4 раза в сутки в течение 5 дней. Дети 2-12 лет, с массой тела 40 кг и более, при ветряной оспе: доза для взрослых. В/в капельно (вводят с постоянной скоростью по крайней мере в течение 1 ч).
Тяжелый генитальный герпес, начальная терапия: взрослые и дети старше 12 лет - по 5 мг/кг каждые 8 ч в течение 5 дней, дети до 12 лет - по 250 мг/кв.м каждые 8 ч в течение 5 дней.
Простой герпес кожи и слизистых оболочек у больных с нарушением иммунитета: взрослые и дети старше 12 лет - по 5-10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней, дети до 12 лет - 250 мг/кв.м каждые 8 ч в течение 7 дней.
Энцефалит, вызываемый вирусом Herpes simplex: взрослые и дети старше 12 лет - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней, дети с 3 мес до 12 лет - 20 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней.
Опоясывающий герпес у больных с нарушением иммунитета: взрослые и дети старше 12 лет - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней, дети до 12 лет - по 20 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней.
Генерализованная инфекция у новорожденных, вызываемая вирусом Herpes simplex: новорожденные и дети до 3 мес - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней. Может быть использована доза 15-20 мг/кг каждые 8 ч, однако эффективность и безопасность применения таких доз не установлены. При ХПН у взрослых и детей требуется снижение дозы и/или изменение интервала между введением: КК более 50 мл/мин, доза - 100%, интервал - 8 ч, КК 25-50 мл/мин, доза - 100%, интервал - 12 ч, КК 10-25 мл/мин, доза - 100%, интервал - 24 ч, КК менее 10 мл/мин, доза - 50%, интервал - 24 ч. Максимальные дозы для взрослых при в/в введении - 30 мг/кг или 1.5 г/кв.м/сут.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Наружно. Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи 5 (каждые 4 ч) или 6 (каждые 3 ч) раз в день соответственно (как можно раньше после начала инфекции). Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения - не менее 5 дней, максимум 10 дней.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Местно. Глазная мазь выдавливается лентой длиной 1 см и закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч). Лечение продолжают на протяжении не менее 3 дней после заживления.

Побочные действия:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Анафилактические реакции, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь, синдром Лайелла, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), спутанность сознания, повышение активности УпеченочныхФ трансаминаз, лихорадка, галлюцинации, лейкопения, лимфоаденопатия, периферические отеки, нарушение зрения, головная боль. Только для парентерального введения: флебит или воспаление в месте введения, острая почечная недостаточность, признаки энцефалопатии (кома, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, тремор), гематологические нарушения (анемия, лейкоцитоз, нейтропения или нейтрофилез, тромбоцитопения или тромбоцитоз), гематурия, ДВС-синдром, гемолиз, снижение АД, психические расстройства (в т.ч. делирий), угнетенное состояние или психоз, нарушение функции ЖКТ (снижение аппетита, тошнота, рвота), повышение азота мочевины и гиперкреатининемия (в связи с обструкцией почечных канальцев, обычно при правильно подобранной дозе и адекватном поступлении жидкости повышения не отмечается). Только при приеме внутрь: недомогание, нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли), ажитация, алопеция, головокружение, миалгия, парестезия, сонливость.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит, аллергические реакции. Постмаркетинговый опыт: отек в месте нанесения.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Частота: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000. Со стороны органов чувств: очень часто - точечная поверхностная кератопатия, часто - жжение, конъюнктивит, редко - блефарит. Аллергические реакции: очень редко - гиперчувствительность немедленного типа, в т.ч. ангионевротический отек.

Взаимодействие:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (pH 11). Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов. Блокаторы канальцевой секреции снижают канальцевую секрецию в/в вводимого ацикловира, что может приводить к повышению концентрации ацикловира в сыворотке крови и СМЖ, замедлению выведения ацикловира (увеличение T1/2) из крови и СМЖ, усилению токсического действия. Др. нефротоксические ЛС - повышение риска нефротоксического действия.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

Особые указания:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Длительное или повторное лечение ацикловиром больных со сниженным иммунитетом может привести к появлению штаммов вирусов, нечувствительных к его действию. У большинства выделенных штаммов вирусов, нечувствительных к ацикловиру, обнаруживается относительная нехватка вирусной тимидинкиназы, были выделены штаммы с измененной тимидинкиназой или с измененной ДНК-полимеразой. In vitro действие ацикловира на изолированные штаммы вируса Herpes simplex может вызвать появление менее чувствительных штаммов. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проведено. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В ходе терапии высокими пероральными дозами препарата следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм пациента. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Крем, мазь не следует наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз. Мазь ацикловира эффективна для профилактики рецидивов герпеса губ. Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне наружного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Для предупреждения аутоинокуляции на др. участки кожи необходимо использовать напальчники или резиновые перчатки. Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы.



Производитель: Вертекс ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс ЗАО, Россия
Формы выпуска: крем для местного и наружного применения 5%, Туба алюминиевая
Льготный отпуск: ДЛО
Данные о регистрации: ЛП-000661 от 28.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2016 г.)
Номер фармстатьи: ЛП 000661-280911


Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛСР-008785/10 от 26.08.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 0.2500 г, флакон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 0.5000 г, флакон/бутылка, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г, флакон/бутылка
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛСР-008785/10 от 26.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-008785/10-260810


Производитель: АЗТ Фарма К.Б. ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АЗТ Фарма К.Б. ООО, Россия
Формы выпуска: мазь для местного и наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 50 мг - 1 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 4 года
Данные о регистрации: Р N000115/04 от 05.03.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2884-97, ФСП 42-0081-1267-01, ФСП 42-1267-08


Производитель: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-010797/08 от 29.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-3393-99, ФСП 42-0163-5376-04


Производитель: Anhui Jiangzhong Gobo Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария
Формы выпуска: мазь для местного и наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 500 мг - 10 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-005235/09 от 30.06.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-15493-08


Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-008889/09 от 05.11.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-008889/09-051109


Производитель: Вертекс ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс ЗАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-000439 от 12.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2884-97, ФСП 42-0443-6227-05


Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые, мазь для наружного применения 5%, Туба алюминиевая
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-001566 от 05.08.2011, 05.05.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0206-6458-05


Производитель: Нижфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 мг - 1 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N002224/01 от 06.02.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-3393-99, Р N002224/01-060209, ФСП 42-0079-3780-02, ФСП 42-3780-08


Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного и местного применения 5%, банка стеклянная, мазь для наружного и местного применения 5%, туба
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Данные о регистрации: ЛП-000450 от 01.03.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2016 г.)


Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь глазная 3%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 30 мг, вспомогательные вещества (вазелин) - 1 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-004809/10 от 27.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004809/10-270510


Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 50 мг - 1 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N001595/01 от 11.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001595/01-110908, ФСП 42-0054-2987-02


Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые, мазь для наружного применения 5%, Туба алюминиевая
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-000486 от 01.06.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-3393-99, ФСП 42-0015-5002-04, ЛС-000486-180512


Производитель: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-006065/08 от 31.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-3393-99, ЛСР-006065/08-310708


Производитель: Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания ЗАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-001458 от 31.03.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ВФС 42-2884-97, ФСП 42-0365-5633-04


Производитель: АЗТ Производственно-коммерческая ассоциация ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АЗТ Производственно-коммерческая ассоциация ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла, субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные о регистрации: Р N000115/01 от 17.03.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2778-96, ФСП 42-0081-0182-00, ФСП 42-0081-0182-06


Производитель: Quimica Sintetica S.A., Испания
Владелец регистрационного удостоверения: Chemo Iberica S.A., Испания
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Состав: ацикловир
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: П N013442/01 от 19.11.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-5172-08, НД 42-5172-95


Производитель: Hubei Yitai Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Chengde Miracle Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Состав: ацикловир
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛСР-001874/07 от 02.08.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001874/07-020807


Производитель: Hubei Maxpharm Industries Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Hubei Maxpharm Industries Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки пластиковые двухслойные
Данные о регистрации: ЛС-001747 от 07.07.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: НД 42-14057-06


Производитель: Zhеjiang Zhebei Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Zhеjiang Zhebei Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Состав: ацикловир
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛСР-002130/08 от 27.03.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14921-07


Производитель: Zhejiang Charioteer Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Zhejiang Charioteer Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты
Данные о регистрации: ЛС-002510 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002510-281211, НД 42-12422-06


Производитель: Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛСР-006333/08 от 07.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14521-06


Производитель: Chongqing Qingyang Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Chongqing Qingyang Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные о регистрации: ЛСР-006258/10 от 01.07.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Формы выпуска: таблетки
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛСР-007814/10 от 10.08.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Производитель: АВВА РУС ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АВВА РУС ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 200 мг, банки полимерные, таблетки 200 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной
Состав: ацикловир 200 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛС-001205 от 15.07.2011, 09.06.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, ФСП 42-0236-6702-05, ЛС-001205-150711


Производитель: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 200 мг, банки полимерные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N000093/01 от 06.07.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, ФСП 42-0055-0237-00, ФСП 42-0055-0237-05


Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003770/01 от 11.11.2004
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0129-4329-03


Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский ХФЗ ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, контурная ячейковая упаковка
Состав: ацикловир
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛП-000199 от 09.02.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2016 г.)


Производитель: Йодиллия-Фарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Йодиллия-Фарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-002612 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, ФСП 42-0436-7162-05


Производитель: Кировская Фармацевтическая Компания ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Кировская Фармацевтическая Компания ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, контурная ячейковая упаковка
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛС-002612 от 22.03.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0436-7162-05


Производитель: Нижфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003292/01 от 14.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, Р N003292/01-151209, ФСП 42-0079-4912-03


Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 200 мг, Упаковка ячейковая контурная
Состав: ацикловир 200 мг - 1 шт.
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-000956 от 12.03.2012, 25.11.2005
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, ФСП 42-0341-6544-05, ФСП 42-0341-6544-05


Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 400 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 400 мг, контейнеры полимерные
Состав: ацикловир 400 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-006438/08 от 11.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006438/08-110808


Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки 200 мг, контейнеры полимерные
Состав: ацикловир 200 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N002752/01 от 23.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0394-3725-02, ФСП 42-3725-08


Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 200 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: ЛСР-003251/07 от 17.10.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-003251/07-171007, ФСП 42-4608-07


Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 5 г - 100 г
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-000097 от 19.02.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ВФС 42-2779-96, ФСП 42-0015-5177-04




Торговое название: Ацикловир-АКОС (Aciclovir-AKOS)
Международное название: Ацикловир& (Aciclovir)

Фармакологическая группа: противовирусное средство
Фармакологическое действие: противовирусное, противогерпетическое
Фармакодинамика:
Противовирусный препарат - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловира трифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективость действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа, вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster), вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины МПК ацикловира). Умеренно активен в отношении ЦМВ. При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.

Фармакокинетика:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

После приема внутрь частично всасывается в кишечнике, из-за низкой липофильности абсорбция после перорального приема 200 мг - 20% (15-30%), однако при этом создаются дозозависимые концентрации, достаточные для эффективного лечения вирусных заболеваний. Пища не оказывает значительного влияния на всасывание ацикловира. Cmax после назначения внутрь 200 мг 5 раз в сутки - 0.7 мкг/мл, Cmin - 0.4 мкг/мл. TCmax - 1.5-2 ч. Cmax после в/в капельного введения в течение 1 ч в дозе 2.5, 5 и 10 мг/кг - 5.1, 9.8 и 20.7 мкг/мл соответственно, Cmin через 7 ч - 0.5, 0.7 и 2.3 мкг/мл соответственно. Cmax и Cmin при назначении ацикловира детям старше 1 года в дозе 250 и 500 мг/кв.м такие же, как у взрослых при назначении в дозе 5 и 10 мг/кг. У новорожденных и младенцев в возрасте до 3 мес при введении ацикловира в дозе 10 мг/кг в/в капельно в течение 1 ч 3 раза в сутки Cmax - 13.8 мкг/мл, Cmin - 2.3 мкг/мл. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Хорошо проникает в органы и ткани (в т.ч. головной мозг, почки, легкие, печень, водянистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, грудное молоко, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, содержимое герпетических пузырьков), концентрация в СМЖ - 50% от таковой в крови. После приема внутрь 1 г/сут концентрация в грудном молоке - 60-410% от его концентрации в плазме (в организм ребенка с молоком матери ацикловир поступает в дозе 0.3 мг/кг/сут). Связь с белками плазмы - 9-33%. Метаболизируется в печени с образованием метаболита - 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: при приеме внутрь - 14% в неизмененном виде, при в/в введении - 45-79% в неизмененном виде. Менее 2% выводятся через ЖКТ, следовые количества определяются в выдыхаемом воздухе. При однократном сеансе гемодиализа в течение 6 ч концентрация ацикловира в плазме уменьшается примерно на 60%, при перитонеальном диализе клиренс ацикловира значительно не изменяется. Скорость выведения с возрастом замедляется, но T1/2 активного препарата увеличивается незначительно. T1/2 при приеме внутрь у взрослых - 3.3 ч. T1/2 после в/в введения у взрослых - 2.9 ч, у детей до 3 мес - 3.8 ч (при введении в/в капельно 10 мг/кг в течение 1 ч 3 раза в сутки), у детей и подростков от 1 года до 18 лет - 2.6 ч. У больных с тяжелой ХПН T1/2 - 20 ч, при гемодиализе - 5.7 ч (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60% от исходного значения). T1/2 при почечной недостаточности (у взрослых в зависимости от значений КК): при КК 80 мл/мин - 2.5 ч, 50-80 мл/мин - 3 ч, 15-50 мл/мин - 3.5 ч, при анурии - 19.5 ч, во время проведения гемодиализа - 5.7, при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе - 14-18 ч.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

При применении мази на интактной коже: всасывание минимальное, не определяется в крови и моче. Пораженная кожа: всасывание умеренное, у больных с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 0.28 мкг/мл, у больных с ХПН - до 0.78 мкг/мл. Выводится почками (до 9.4% суточной дозы).

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Легко проникает через эпителий роговицы и создает терапевтическую концентрацию в глазной жидкости. Определяется в моче. Концентрация в крови не имеет терапевтического значения.

Показания к применению:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Лечение первичного и рецидивирующего тяжелого генитального герпеса (в т.ч. у пациентов с нарушением иммунитета) - внутрь и парентерально, профилактика часто рецидивирующего (6 и более случаев в год) генитального герпеса (в т.ч. у пациентов с нарушением иммунитета) - внутрь, лечение первичного и рецидивирующего простого герпеса с поражением кожи и слизистых оболочек, вызываемого вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа, у больных с нарушением иммунитета - внутрь, парентерально, профилактика простого герпеса у больных с нарушением иммунитета (в т.ч. после трансплантации и приеме иммуносупрессивных ЛС, ВИЧ-инфицированные пациенты, на фоне химиотерапии) - внутрь, энцефалит, вызываемый вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа - парентерально, лечение опоясывающего герпеса, вызываемого вирусом Varicella zoster, у взрослых - внутрь, у больных с нарушением иммунитета и при генерализованном опоясывающем герпесе у больных с ненарушенным иммунитетом - парентерально, профилактика опоясывающего герпеса, вызываемого вирусом Varicella zoster, после начального периода использования ацикловира для парентерального применения у всех больных с нарушением иммунитета (в т.ч. после трансплантации и при приеме иммуносупрессивных ЛС, ВИЧ-инфицированные пациенты, на фоне химиотерапии) - внутрь, опоясывающий герпес с поражением глаз - внутрь, парентерально, генерализованная инфекция у новорожденных, вызываемая вирусом Herpes simplex - парентерально, ветряная оспа у больных с ненарушенным иммунитетом в течение 24 ч после появления типичной сыпи - внутрь, у больных с нарушением иммунитета - парентерально.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий), локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Герпетический кератит.

Противопоказания:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Гиперчувствительность (в т.ч. к валацикловиру), детский возраст до 3 лет (для твердых ЛФ).

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Гиперчувствительность.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Гиперчувствительность, в т.ч. к валацикловиру.

Режим дозирования:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Внутрь, в/в капельно.

Для профилактики рецидивов Herpes simplex пациентам с иммунодефицитом назначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч. В случае выраженного иммунодефицита (после трансплантации костного мозга или при нарушении всасывания из кишечника) - 400 мг 5 раз в сутки. Детям старше 6 лет - по 800 мг 4 раза в сутки, 2-6 лет - по 400 мг 4 раза в сутки, младше 2 лет - по 200 мг 4 раза в сутки. Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг, но не более чем по 800 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 5 дней. Детям от 3 мес до 12 лет дозу для в/в введения определяют исходя из площади тела: инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex, - 250 мг/кв.м поверхности тела каждые 8 ч, сниженный иммунитет, герпетический энцефалит, ветряная оспа, опоясывающий лишай - 500 мг/кв.м.

Внутрь.
Генитальный герпес: начальная терапия - по 200 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 10 дней, рецидивирующий генитальный герпес (менее 6 эпизодов в год), прерывистая терапия - по 200 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 5 дней, рецидивирующий генитальный герпес (более 6 эпизодов в год), длительная подавляющая терапия - по 400 мг 2 раза в день или по 200 мг 3-5 раз в сутки.
Простой герпес кожи и слизистых оболочек (лечение): по 200-400 мг 5 раз в сутки в течение 10 дней у пациентов с нарушением иммунитета. Простой герпес кожи и слизистых оболочек (профилактика): по 400 мг каждые 12 ч.
Опоясывающий герпес: по 800 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки в течение 7-10 дней.
Ветряная оспа: по 800 мг 4 раза в сутки, в течение 5 дней. Лечение необходимо начинать при появлении самых ранних признаков или симптомов ветряной оспы. При ХПН необходима коррекция дозы в зависимости от величины КК и необходимого режима дозирования при нормальной функции почек: нормальная функция почек и ХПН с КК более 10 мл/мин - 200 мг каждые 4 ч, 5 раз в день КК менее 10 мл/мин - 200 мг каждые 12 ч, нормальная функция почек, ХПН с КК более 10 мл/мин - 400 мг каждые 12 ч, при КК менее 10 мл/мин - 200 мг каждые 12 ч, нормальная функция почек, ХПН с КК более 25 мл/мин - 800 мг каждые 4 ч в период бодрствования, 5 раз в сутки, Кк 10-25 мл/мин - 800 мг каждые 8 ч, КК менее 10 мл/мин - 800 мг каждые 12 ч. Дети до 2 лет - доза не определена. Однако при изучении препарата никакого необычного токсического действия или специфических педиатрических проблем у детей, получавших ацикловир в дозах до 3 г/кв.м и 80 мг/кг в сутки, не выявлено. Дети 2-12 лет, с массой тела до 40 кг, при ветряной оспе: внутрь, по 20 мг/кг, до 800 мг на дозу, 4 раза в сутки в течение 5 дней. Дети 2-12 лет, с массой тела 40 кг и более, при ветряной оспе: доза для взрослых. В/в капельно (вводят с постоянной скоростью по крайней мере в течение 1 ч).
Тяжелый генитальный герпес, начальная терапия: взрослые и дети старше 12 лет - по 5 мг/кг каждые 8 ч в течение 5 дней, дети до 12 лет - по 250 мг/кв.м каждые 8 ч в течение 5 дней.
Простой герпес кожи и слизистых оболочек у больных с нарушением иммунитета: взрослые и дети старше 12 лет - по 5-10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней, дети до 12 лет - 250 мг/кв.м каждые 8 ч в течение 7 дней.
Энцефалит, вызываемый вирусом Herpes simplex: взрослые и дети старше 12 лет - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней, дети с 3 мес до 12 лет - 20 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней.
Опоясывающий герпес у больных с нарушением иммунитета: взрослые и дети старше 12 лет - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней, дети до 12 лет - по 20 мг/кг каждые 8 ч в течение 7 дней.
Генерализованная инфекция у новорожденных, вызываемая вирусом Herpes simplex: новорожденные и дети до 3 мес - по 10 мг/кг каждые 8 ч в течение 10 дней. Может быть использована доза 15-20 мг/кг каждые 8 ч, однако эффективность и безопасность применения таких доз не установлены. При ХПН у взрослых и детей требуется снижение дозы и/или изменение интервала между введением: КК более 50 мл/мин, доза - 100%, интервал - 8 ч, КК 25-50 мл/мин, доза - 100%, интервал - 12 ч, КК 10-25 мл/мин, доза - 100%, интервал - 24 ч, КК менее 10 мл/мин, доза - 50%, интервал - 24 ч. Максимальные дозы для взрослых при в/в введении - 30 мг/кг или 1.5 г/кв.м/сут.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Наружно. Крем или мазь наносят на пораженные участки кожи 5 (каждые 4 ч) или 6 (каждые 3 ч) раз в день соответственно (как можно раньше после начала инфекции). Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения - не менее 5 дней, максимум 10 дней.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Местно. Глазная мазь выдавливается лентой длиной 1 см и закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч). Лечение продолжают на протяжении не менее 3 дней после заживления.

Побочные действия:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Анафилактические реакции, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь, синдром Лайелла, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), спутанность сознания, повышение активности УпеченочныхФ трансаминаз, лихорадка, галлюцинации, лейкопения, лимфоаденопатия, периферические отеки, нарушение зрения, головная боль. Только для парентерального введения: флебит или воспаление в месте введения, острая почечная недостаточность, признаки энцефалопатии (кома, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, тремор), гематологические нарушения (анемия, лейкоцитоз, нейтропения или нейтрофилез, тромбоцитопения или тромбоцитоз), гематурия, ДВС-синдром, гемолиз, снижение АД, психические расстройства (в т.ч. делирий), угнетенное состояние или психоз, нарушение функции ЖКТ (снижение аппетита, тошнота, рвота), повышение азота мочевины и гиперкреатининемия (в связи с обструкцией почечных канальцев, обычно при правильно подобранной дозе и адекватном поступлении жидкости повышения не отмечается). Только при приеме внутрь: недомогание, нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли), ажитация, алопеция, головокружение, миалгия, парестезия, сонливость.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит, аллергические реакции. Постмаркетинговый опыт: отек в месте нанесения.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Частота: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000. Со стороны органов чувств: очень часто - точечная поверхностная кератопатия, часто - жжение, конъюнктивит, редко - блефарит. Аллергические реакции: очень редко - гиперчувствительность немедленного типа, в т.ч. ангионевротический отек.

Взаимодействие:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (pH 11). Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов. Блокаторы канальцевой секреции снижают канальцевую секрецию в/в вводимого ацикловира, что может приводить к повышению концентрации ацикловира в сыворотке крови и СМЖ, замедлению выведения ацикловира (увеличение T1/2) из крови и СМЖ, усилению токсического действия. Др. нефротоксические ЛС - повышение риска нефротоксического действия.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

Особые указания:
ТАБЛЕТКИ, ЛИОФИЛИЗАТ или ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Длительное или повторное лечение ацикловиром больных со сниженным иммунитетом может привести к появлению штаммов вирусов, нечувствительных к его действию. У большинства выделенных штаммов вирусов, нечувствительных к ацикловиру, обнаруживается относительная нехватка вирусной тимидинкиназы, были выделены штаммы с измененной тимидинкиназой или с измененной ДНК-полимеразой. In vitro действие ацикловира на изолированные штаммы вируса Herpes simplex может вызвать появление менее чувствительных штаммов. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проведено. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В ходе терапии высокими пероральными дозами препарата следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм пациента. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

КРЕМ или МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Крем, мазь не следует наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз. Мазь ацикловира эффективна для профилактики рецидивов герпеса губ. Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне наружного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Для предупреждения аутоинокуляции на др. участки кожи необходимо использовать напальчники или резиновые перчатки. Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

МАЗЬ ГЛАЗНАЯ

Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы.



Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ацикловир 200 мг
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: Р N001595/02 от 11.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001595/02-070510, ФСП 42-0054-3338-02










С этим товаром также покупают
С этим товаром также покупают
Адреса аптек:
Помощь Акции
Напишите нам