Пример svg
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Верапамил табл п о 40 мг уп конт яч/пач карт x50

Северная звезда ЗАО
Верапамил табл п о 40 мг уп конт яч/пач карт x50
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Цены и наличие в других аптеках
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Нет в наличии
г. Рубцовск, ул. Дзержинского, д. 13
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Торговое название: Верапамил (Verapamil)
Международное название: Верапамил& (Verapamil)

Фармакологическая группа: блокатор "медленных" кальциевых каналов
Фармакологическая группа по АТХ: C08DA01. Верапамил
Фармакологическое действие: антиангинальное, антиаритмическое, БМКК селективный, гипотензивное
Фармакодинамика:
БМКК (тормозит трансмембранный транспорт Ca2+ к сократительным волокнам гладкомышечных клеток), производное дифенилалкиламина. Обладает антиангинальным, антриаритмическим и гипотензивным действием. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС).
Блокада поступления Ca2+ в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроергических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательные ино- и хронотропное действие. Существенно снижает AV проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусного узла.
Увеличивает период диастолического расслабления ЛЖ, уменьшает тонус стенки миокарда (является вспомогательным средством для лечения ГОКМП).
Возможно применение в качестве ЛС для профилактики головной боли сосудистого генеза: препятствует сужению сосудов, возникающему в продромальном периоде, блокада Ca2+-каналов может ослаблять или предотвращать реактивное расширение сосудов.
Подавляет метаболизм с участием цитохрома P450.
При в/в болюсном введении максимальный эффект развивается через 3-5 мин. В/в введение 5-10 мг вызывает преходящее (обычно бессимптомное) снижение нормального АД, системного сосудистого сопротивления и сократимости, давление заполнения ЛЖ незначительно повышается.
Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч для обычных пероральных форм и 24 ч - для пролонгированных. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.

Фармакокинетика:
При приеме внутрь быстро всасывается в тонком кишечнике, абсорбция - 90-92%, биодоступность после однократного приема - 24-35% вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень и увеличивается в 1.5-2 раза при длительном применении. При длительном применении в увеличивающихся дозах биодоступность может повышаться.
TCmax при пероральном приеме - 1-2 ч для лекарственных форм обычного действия, 5-9 ч - для пролонгированных форм. Cmax - 80-400 нг/мл. Связь с белками плазмы - 90%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер (20-92% концентрации в плазме крови матери) и в грудное молоко (в низких концентрациях).
Быстро метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-деметилирования, с образованием нескольких метаболитов (у человека индентифицировано 12). Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Основной фармакологически активный метаболит - норверапамил (20% от гипотензивной активности верапамила). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.
T1/2 при пероральном применении - 3-7 ч при однократном приеме, 4-12 ч - при длительном применении (в связи с насыщением ферментных систем печени и повышением плазменных концентраций T1/2 увеличивается почти в 2 раза), для пролонгированных форм - 11 ч. T1/2 при в/в введении - двухфазный: около 4 мин - ранний и 2-5 ч - конечный. При печеночной недостаточности повышается биодоступность и увеличивается T1/2. Выводится 70% почками (3-5% в неизмененном виде), 16-25% - с желчью. Не выводится при гемодиализе.

Показания к применению:
стенокардия (напряжения, стабильная без ангиоспазма, стабильная вазоспастическая), суправентрикулярная тахикардия (в т.ч. пароксизмальная, WPW-синдроме, синдроме Лауна-Ганонга-Левина), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, артериальная гипертензия, гипертонический криз (в/в введение), ГОКМП, первичная гипертензия в "малом" круге кровообращения.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженная дисфункция ЛЖ, артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) или кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., СССУ (кроме больных с кардиостимулятором), трепетание и фибрилляция предсердий и WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором), одновременный прием колхицина (для раствора для в/в введения)

беременность, период лактации.

С осторожностью:
SA блокада, AV блокада I ст., брадикардия, ИГСС, ХСН, печеночная и/или почечная недостаточность, замедление нервно-мышечной передачи, пожилой возраст
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).

Режим дозирования:
Внутрь, по 40-80 мг 3 раза в сутки (для лекарственных форм обычной продолжительности действия) - при стенокардии и суправентрикулярной тахикардии в 3 приема, при артериальной гипертензии - в 2 приема, суточная доза при артериальной гипертензии - до 480 мг, при ГОКМП - до 720 мг.
Детям при артериальной гипертензии - 10 мг/кг/сут (в несколько приемов), при суправентрикулярной аритмии (до 2 лет) - по 20 мг 2-3 раза в день. Суточная доза верапамила детям в возрасте до 5 лет - 40-60 мг, для детей от 6 до 14 лет - 80-360 мг (за 3-4 приема).
Для пролонгированных форм дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. При артериальной гипертензии взрослым - 240 мг утром. При необходимости медленного снижения АД рекомендуемая начальная доза составляет 120 мг 1 раз в сутки утром. Повышение дозы следует проводить после 2 нед приема препарата. Дозу увеличивают до 480 мг/сут (по 1 таблетке утром и вечером, с промежутком около 12 ч между приемами). При длительной терапии суточная доза не должна превышать 480 мг. Превышение дозы возможно только на очень короткое время под тщательным врачебным контролем.
Таблетки, драже, капсулы принимать, не рассасывая и не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительно перед приемом пищи или сразу после еды.
Для купирования пароксизмальных нарушений ритма или гипертонического криза вводят (содержимое ампулы разводится 0.9% раствором NaCl) в/в струйно, медленно (в течение 2-5 мин со скоростью 5 мкг/кг/мин) в дозе 5-10 мг под контролем АД, ЧСС и ЭКГ. При отсутствии эффекта возможно повторное введение через 20-30 мин в той же дозе. В качестве поддерживающей терапии возможно в/в капельное введение (инфузионный раствор готовят из расчета 5 мг верапамила на 150 мл 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или раствора Рингера).
Разовая доза верапамила для грудных детей при в/в введении - 0.75-2 мг, для детей в возрасте 1-5 лет - 2-3 мг, для детей в возрасте 6-14 лет - 2.5-3.5 мг. При гипертоническом кризе детям сначала - в/в капельно, со скоростью 0.05-0.1 мг/кг/ч. Если эта доза недостаточна, через 30-60 мин дозу увеличивают. Средняя суточная доза - 1.5 мг/кг.
Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 120 мг.

Побочные действия:
Со стороны ССС: брадикардия (менее 50/мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление СН, тахикардия, редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков), при быстром в/в введении - AV блокада III ст., асистолия, коллапс.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне Cmax (для раствора), отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки.

Передозировка:
Симптомы: брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, СН, шок, асистолия, SA блокада.
Лечение: при раннем выявлении - промывание желудка, активированный уголь, при нарушении ритма и проводимости - в/в изопреналин, норэпинефрин, атропин, 10-20 мл 10% раствора кальция глюконата, искусственный водитель ритма, в/в инфузия плазмозамещающих растворов. Для повышения АД у больных ГОКМП назначают альфа-адреностимуляторы (фенилэфрин), не следует применять изопреналин и норэпинефрин. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:
Повышает концентрацию в плазме крови карбамазепина (риск развития побочных эффектов карбамазепина, таких как диплопия, головная боль, атаксия, головокружение), циклоспорина, теофиллина, этанола (и удлиняет его эффект), концентрацию хинидина (риск выраженного снижения АД, особенно у пациентов с ИГСС).
Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, ритонавир) снижают плазменные концентрации верапамила.
Грейпфрутовый сок значительно повышает концентрацию верапамила в плазме.
Циметидин увеличивает биодоступность верапамила почти на 40-50% (за счет снижения печеночного метаболизма), в связи с чем может возникнуть необходимость уменьшения дозы последнего.
Рифампицин может значительно снижать биодоступность верапамила.
Фенобарбитал повышает клиренс верапамила.
При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии, AV блокады, СН.
Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений AV проводимости, брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с интервалом в несколько часов).
Празозин и др. альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект.
Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения дозы гликозидов).
Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 ч до или 24 ч после применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до летального исхода).
Увеличивает риск возникновения нейротоксического эффекта препаратов Li+.
Усиливает действие периферических миорелаксантов (может потребовать изменения режима дозирования).

Особые указания:
Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать.
При лечении необходим контроль функций ССС, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, ОЦК и количеством выделяемой мочи.
У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты.
Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл (для раствора).
Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.



Производитель: Alkaloid AD, Республика Македония
Владелец регистрационного удостоверения: Alkaloid AD, Республика Македония
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 2.5000 мг/мл, ампула
Состав: верапамила гидрохлорид 5 мг - 2 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные о регистрации: П N011991/02 от 18.07.2011, 25.08.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-12029-06


Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы, раствор для внутривенного введения 2.5000 мг/мл, ампула
Состав: верапамила гидрохлорид 2.5 мг [в пересчете на верапамил] - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-001594 от 24.06.2011, 19.05.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001594-240611, ФСП 42-0152-5334-04


Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы
Состав: верапамила гидрохлорид 2.5 мг [в пересчете на верапамил] - 1 мл
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003711/01 от 15.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0002-5402-04


Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы
Состав: верапамила гидрохлорид 2.5 г - 1 л
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003525/01 от 16.06.2004
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2009 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0119-4873-03


Производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Сотекс ФармФирма ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы
Состав: верапамила гидрохлорид 2.5 мг - 1 л
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: Р N003860/01 от 15.12.2004
Состояние регистрационного удостоверения: недействующее (с 2010 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0557-5620-04


Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 2.5 мг/мл, ампулы
Состав: верапамила гидрохлорид 2.5 мг - 1 мл
Принадлежит к ЖНВЛП
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-002344 от 08.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: ФСП 42-0610-7575-06


Производитель: АВВА РУС ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АВВА РУС ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые оболочкой 40 мг контурная ячейковая упаковка, банка, флакон, таблетки покрытые оболочкой 80 мг контурная ячейковая упаковка, банка, флакон
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛС-002664 от 29.02.2012, 02.04.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-7904-06


Производитель: Акрихин ХФК ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Акрихин ХФК ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N001573/01 от 07.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-1836-07


Производитель: Alkaloid AD, Республика Македония
Владелец регистрационного удостоверения: Alkaloid AD, Республика Македония
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, флаконы темного стекла
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N011991/01 от 05.09.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N011991/01-050907


Производитель: Alkaloid AD, Македония
Владелец регистрационного удостоверения: Alkaloid AD, Республика Македония
Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 240 мг, флаконы темного стекла, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 240 мг, блистер перфорированный из алюминиевой фольги и пленки ПВХ
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N011991/03 от 23.05.2011, 28.04.2011, 24.03.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-12030-05, П N011991/03-230511


Производитель: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, Контурная ячейковая упаковка.
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N001232/01 от 19.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001232/01-120512, Р N001232/01-191107


Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский ХФЗ ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые оболочкой 40 мг, контурная ячейковая упаковка
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛСР-008214/08 от 17.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-008214/08-171008, ФСП 42-8098-06


Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, Упаковка ячейковая контурная
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N002457/01-2003 от 10.08.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0341-4115-03


Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, контурная ячейковая упаковка, таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, флаконы
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛС-002541 от 12.03.2012, 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002541-120312, ФСП 42-0394-7719-06


Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, банки темного стекла
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: ЛСР-010487/08 от 24.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-010487/08-241208


Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, контурная ячейковая упаковка
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: Р N002317/01 от 04.04.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002317/01-160512, ФСП 42-0389-3777-02


Производитель: Серена Фарма Пвт.Лтд, Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Shreya Life Sciences Pvt.Ltd, Индия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N013974/01-2002 от 14.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-12173-02


Производитель: Jaka-80, Республика Македония
Владелец регистрационного удостоверения: Jaka-80, Республика Македония
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные
Принадлежит к ЖНВЛП
Минимальный аптечный ассортимент
Льготный отпуск: ДЛО
Условия отпуска: по рецепту
Данные о регистрации: П N011625/01 от 24.03.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее (до 2011 г.)
Номер фармстатьи: НД 42-10488-05



Цена на сайте указана без скидки.
Скидка предоставляется при совершении покупки
Адреса аптек:
Помощь
Напишите нам