Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание Подтверждение Стрелка меню
Скачай мобильное приложение
Скачать
г. Барнаул, ул. Георгиева, д. 44
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 21:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Липофундин МСТ/ЛСТ 10% эмульсия д/инф 100 мл фл x1

Б.Браун Мельзунген АГ
Липофундин МСТ/ЛСТ 10% эмульсия д/инф 100 мл фл x1
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Георгиева, д. 44

Липофундин МСТ/ЛСТ 10% эмульсия д/инф 100 мл фл x1

Б.Браун Мельзунген АГ
Нет в наличии
Цены и наличие в других аптеках
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Торговое наименование: Липофундин МСТ/ЛСТ 10% (Lipofundin MCT/LCT 10%)

Международное наименование: Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral
nutrition)

Страна-производитель: Германия

Фирма-производитель: B.Braun Melsungen AG

Формы выпуска: эмульсия для инфузий 100 мг/мл (бутылки) 100, 250, 500 мл

Состав: соевых бобов масло 50 г, триглицериды средней цепи 50 г, вспомогательные вещества (альфа-токоферола
ацетат 0.1 г,вода для инъекций,глицерол 25 г,лецитин яичный 8 г,натрия олеат 0.3 г) - 1 л

Фармакологическая группа: питания парентерального средство

Фармакологическая группа по АТК: B05BA02 Жировые эмульсии

Фармакологическое действие: метаболическое, парентеральное питание

Номер регистрации препарата: П №012675/01

Даты регистрации, перерегистрации: 29.12.2006

Коды ТН ВЭД РФ: 3004 90 190 9

Номер фармстатьи: НД 42-3589-06

Cрок годности: 2 года

Описание: Белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия для в/в введения.

Фармакодинамика: Препарат для парентерального питания, является источником энергии и незаменимых жирных кислот,
содержит незаменимые жирные кислоты (линолевую и линоленовую), в высокой дозе холин. Не влияет на функцию
почек, изотоничен по отношению к плазме крови, имеет высокую калорийность.

Липовеноз может покрывать до 70% энергетических потребностей.

Показания: Проведение парентерального питания и обеспечение организма необходимым количеством энергии и
незаменимыми жирными кислотами (дефицит незаменимых жирных кислот, неспособность восстановить нормальный обмен
незаменимых жирных кислот при пероральном питании): нарушение пищеварения в предоперационном и в
послеоперационном периоде, оперативные вмешательства и заболевания ЖКТ, ожоги, ХПН, кахексия..

Режим дозирования: В/в, капельно. Взрослые: максимальная скорость введения составляет 1-2 г триглицеридов на
кг/сут, или 10-20 мл 10%, или 5-10 мл 20% эмульсии на кг/сут. Начальная скорость введения составляет 0.05
г/кг/ч, максимальная скорость введения - 0.1 г/кг/ч (приблизительно 10 кап/мин 10% или 5 кап/мин 20% эмульсии в
течение первых 30 мин, с постепенным увеличением до 30 кап/мин 10% и до 15 кап/мин 20% эмульсии).

Новорожденные и дети раннего возраста: рекомендуемая доза - 0.5-4 г триглицеридов на кг/сут, или 30 мл 10%, или
15 мл 20% препарата на кг/сут. Скорость инфузии не должна превышать 0.17 г/кг/ч или 4 г/кг/сут). У недоношенных
и у детей, рожденных с низкой массой тела, желательно проводить инфузию непрерывно в течение суток. Начальная
доза, составляющая 0.5-1 г/кг/сут, может быть увеличена до 2 г/кг/сут.

При строгом контроле концентрации триглицеридов сыворотки, "печеночных" проб и насыщения крови кислородом может
быть произведено дальнейшее увеличение дозы до максимальной - 4 г/кг/сут. В случае пропуска текущей инъекции
при последующей инъекции дозы не суммируются.

При дефиците незаменимых жирных кислот, для предотвращения или коррекции дефицита ненасыщенных жирных кислот
рекомендуется введение в дозе, обеспечивающей поступление достаточного количества линолевой и линоленовой
кислот и 4-8% небелковой энергии. При стрессовом состоянии в сочетании с недостаточностью эссенциальных жирных
кислот необходимо увеличить количество вводимого препарата.

Побочные действия: Гипертермия (не более 3%) и озноб, жар, снижение аппетита, тошнота или рвота (не более 1%).

Редко (не чаще одного случая на 1 млн инфузий) - немедленные или ранние аллергические реакции (анафилактические
реакции, крапивница), нарушения дыхания (одышка, тахипноэ) и кровообращения (повышение или снижение АД),
гемолиз и ретикулоцитоз, головная боль, боль в спине, костях, в области живота, груди или пояснице, повышенная
утомляемость, приапизм (требуется немедленное прекращение введения).

Отсроченные побочные реакции: тромбоцитопения (при длительном применении у новорожденных), транзиторное
повышение активности "печеночных" трансаминаз (после длительного парентерального питания).

Синдром чрезмерной жировой нагрузки: гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация, нарушение функции
различных органов и кома (в результате передозировки в сравнении с рекомендованными дозами или при нарушении
функции почек или сопутствующей инфекции). Прекращение инфузии приводит к исчезновению всех симптомов.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции различных органов, кома

Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелые нарушения жирового обмена (патологическая гиперлипидемия), шок
(острая стадия).

Взаимодействие: Смешивание с др. инфузионными растворами, концентратами электролитов и др. ЛС можно проводить
только в том случае, когда совместимость не вызывает сомнения. Смешивание растворов должно проводиться в
асептических условиях.

Особые указания: Назначают совместно с растворами углеводов и аминокислот, но через отдельные системы для
переливаний, можно вводить через Y-образный коннектор в ту же центральную или периферическую вену, в которую
вводится раствор углеводов или аминокислот, предварительно смешивая с др. растворами в пластиковом контейнере,
не содержащем фталат. В этом случае необходимо убедиться в совместимости растворов и стабильности смеси.

Перед употреблением содержимое флакона необходимо взболтать, препарат должен иметь гомогенный вид.

Эмульсию нельзя смешивать с др. растворами ЛС для вливаний, электролитами и этанолом. Перед применением жировых
эмульсий необходимо провести следующие анализы: глюкоземический профиль в течение дня, концентрация K+, Na+,
холестерина, ТГ, общий анализ крови.

Имеются сообщения об успешном и безопасном применении липовеноза у беременных.

При назначении препарата более 1 нед необходимо проводить специальный контроль сыворотки крови (оценка
активности элиминации жира): кровь, взятую натощак, процентрифугировать при скорости 1200-1500 об/мин, если
полученная сыворотка будет иметь молочный вид (плазма опалесцирует), то в этот день не следует вводить
эмульсию, вопрос о дальнейшей терапии решается через сутки, после проведения повторного анализа.

При нарушении жирового обмена, сопровождаемом гипертриглицеридемией и заболеваниях, протекающих с нарушением
обмена жиров, а также у новорожденных и детей младшего возраста необходимо регулярно проводить определение
концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

При введении жировой эмульсии концентрация триглицеридов в сыворотке крови должна не быть свыше 3 ммоль/л у
взрослых и 1.7 ммоль/л у детей.

У новорожденных, особенно недоношенных, при длительном проведении парентерального питания необходим контроль
количества тромбоцитов, "печеночных" проб и концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

Липовеноз может оказывать влияние на результаты определенных лабораторных параметров (билирубин, ЛДГ, насыщение
крови кислородом, Hb и др.) в тех случаях, когда образцы крови берут до полного удаления жира из кровеносного
русла. Вследствие этого указанные исследования желательно проводить спустя 5-6 ч после завершения инфузии
препарата.

Любые остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены.

С осторожностью

Заболевания, протекающие с нарушением обмена жиров - декомпенсированный сахарный диабет, острый панкреатит,
панкреонекроз, печеночная недостаточность, гипотиреоз (если отмечается гипертриглицеридемия), сепсис, почечная
недостаточность, аллергические реакции в анамнезе (только после проведения аллергических проб), новорожденные и
недоношенные дети с гипербилирубинемией, подозрение на наличие гипертензии в "малом" круге кровообращения.
Адреса аптек:
Помощь
Напишите нам