Торговое наименование:
Гемодез-Н (Haemodes-N)

Международное наименование:
Повидон-8 тыс.+Натрия хлорид+Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат (Povidone 8000+Sodium chloride+Potassium chloride+Calcium chloride+Magnesium chloride+Sodium hydrocarbonate)

Формы выпуска:
раствор для инфузий (бутылки) 100, 200, 250, 400, 500 мл

Состав:
калия хлорид 420 мг, кальция хлорида гексагидрат 500 мг, магния хлорида гексагидрат 5 мг, натрия гидрокарбонат 230 мг, натрия хлорид 5.5 г, повидон-8 тыс. 60 г - 1 л

Фармокологичекая группа:
дезинтоксикационное средство

Фармокологичекая группа по АТК:
B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)

Фармокологическое действие:
антиагрегантное, дезинтоксикационное, плазмозамещающее,

Показания:
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания органов ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, печеночная недостаточность, ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, сепсис, пневмония, острый инфаркт миокарда, токсемия новорожденных, гестоз).

Режим дозирования:
В/в капельно (40-80 кап/мин). Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл, для детей - 5-10 мл/кг (максимальная разовая доза для грудных детей - 50-70 мл = 2.5 мл/кг, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет - 150 мл, 10-15 лет - 200 мл).
Препарат вводят, однократно, или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, ХСН IIб-III ст., острый нефрит, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность, геморрагический инсульт, флеботромбоз, тромбоэмболия, сахарный диабет (для ЛС, содержащих декстрозу), состояния после ЧМТ, олигурия, анурия.

Побочные действия:
Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

Фармакодинамика:
Полимерное низкомолекулярное соединение (средняя мол. масса 12.6 тыс.Da - Гемодез и Красгемодез), хорошо растворимое в воде, связывает токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводит их из организма.
Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях, токсины, которые образуются в первые 4-5 дней ожоговой болезни (токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее).
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, практически не связываются, хотя и возможно некоторое ускорение их выведения из организма.
Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и диурез. Способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Высокая коллоидно-осмотическая активность препарата вызывает переход межклеточной жидкости в сосудистое русло и способствует восстановлению ОЦК. Использование раствора повидона с более низкой мол.массой (средняя мол.масса 8 тыс.Da - Гемодез-Н и Неогемодез) ускоряет его выведение почками и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами.

Фармакокинетика:
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками.

Особые указаня:
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси и осадка. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Отпуск из аптек:
Отпускают по рецепту.

Номер регистрации препарата:
ЛС-002115

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
20.10.2006