Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция %
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Моксонидин-СЗ табл п о пленочн 0.4 мг x60

Северная звезда ЗАО
Моксонидин-СЗ табл п о пленочн 0.4 мг x60
459.20 руб.

Моксонидин-СЗ табл п о пленочн 0.4 мг x60

Северная звезда ЗАО
459.20 руб.
Цены и наличие в других аптеках
г. Рубцовск, ул. Дзержинского, д. 13
441.40 руб.
В корзину
г. Барнаул, Павловский тракт, д. 86
441.40 руб.
В корзину
г. Заринск, пр-кт Строителей, д. 25
441.40 руб.
В корзину
г. Бийск, ул. Васильева, д. 63
441.40 руб.
В корзину
г. Алейск, ул. Пионерская, д. 125А
441.40 руб.
В корзину
г. Новоалтайск, ул. 22 Партсъезда, д. 5
458.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Юрина / ул. Островского, д. 202/34
459.20 руб.
В корзину
г. Бийск, ул. Советская, д. 205/1
459.20 руб.
В корзину
г. Бийск, пер. Коммунарский,27
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Попова, д. 184
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Балтийская, д. 25
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 63А
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Попова, д. 43А
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул Северо-Западная, д. 222
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Энтузиастов, д. 14
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Малахова, д. 86Д
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, ул. Георгиева, д. 44
459.20 руб.
В корзину
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24
459.20 руб.
В корзину
г. Бийск, ул. Митрофанова, д. 35
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Забронировать




Моксонидин-СЗ табл п о пленочн 0.4 мг x60 Северная звезда

 ,

Код ATX: (Moxonidine)

Активное вещество: (moxonidine)
зарегистрированное ВОЗ


Лекарственные формы

















МОКСОНИДИН-СЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 - Действующее Дата перерегистрации: 16.12.14

таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 - Действующее Дата перерегистрации: 16.12.14

таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 - Действующее Дата перерегистрации: 16.12.14


Форма выпуска, состав и упаковка




Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на изломе - белого или почти белого цвета.









1 таб.
моксонидин0.2 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 95.3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.5 мг, натрия стеарилфумарат - 1 мг.


Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1.32 мг, титана диоксид (E171) - 0.6027 мг, тальк - 0.6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0.3705 мг, лецитин соевый (E322) - 0.105 мг, краситель железа оксид (II) желтый - 0.0003 мг, краситель железа оксид (II) красный - 0.0015 мг).


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на изломе - белого или почти белого цвета.









1 таб.
моксонидин0.3 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 95.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.5 мг, натрия стеарилфумарат - 1 мг.


Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1.32 мг, титана диоксид (E171) - 0.6003 мг, тальк - 0.6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0.3705 мг, лецитин соевый (E322) - 0.105 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] - 0.0039 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый - 0.0003 мг).


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на изломе - белого или почти белого цвета.









1 таб.
моксонидин0.4 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 95.1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.5 мг, натрия стеарилфумарат - 1 мг.


Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1.32 мг, титана диоксид (E171) - 0.5751 мг, тальк - 0.6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0.3705 мг, лецитин соевый (E322) - 0.105 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина - 0.0018 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0.0153 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] - 0.0123 мг).



Фармако-терапевтическая группа:



Фармакологическое действие



Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.


Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Применение моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД.


Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.



Фармакокинетика



Всасывание


После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхних отделов ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.


Распределение


Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.


Метаболизм


Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.


Выведение


Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% - в неизмененном виде и 13% - в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.


Фармакокинетика у особых групп пациентов


По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.


Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.


Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.


Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК в интервале 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбирать индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.



Показания



— артериальная гипертензия.




Режим дозирования



Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.


В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0.2 мг/сут. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.


Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.


Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени составляет 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг.



Побочное действие



Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>,1/10), часто (>,1/100, <,1/10), нечасто (>,1/1000, <,1/100), включая отдельные сообщения.


Со стороны ЦНС: часто - головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, нечасто - обморок*.


Нарушения психики: часто - бессонница, нечасто - нервозность.


Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.


Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта, часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.


Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд.


Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине, нечасто - боль в области шеи.


Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек.


Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения, нечасто - периферические отеки.


* - частота сопоставима с плацебо.



Противопоказания к применению



— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин),


— выраженные нарушения ритма сердца,


— СССУ,


— выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин),


— AV-блокада II и III степени,


— острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA),


— одновременное применение с трициклическими антидепрессантами,


— гемодиализ,


— период лактации,


— возраст старше 75 лет,


— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности),


— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы,


— повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.


С осторожностью


Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии), тяжелым заболеванием коронарных сосудов, тяжелой ИБС или нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен), хронической сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью тяжелой степени, нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин).



Применение при беременности и кормлении грудью



Клинические данные о применении Моксонидина у беременных женщин отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.


Моксонидин выделяется с грудным молоком, поэтому препарат не следует назначать во время кормления грудью. При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.



Применение при нарушениях функции печени



Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.


С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности тяжелой степени.



Применение при нарушениях функции почек



Противопоказано применение препрата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).


С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек (КК более 30 мл/мин).


Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени составляет 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг.



Применение у детей


Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).


Применение у пожилых пациентов


Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет.


Особые указания



При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.


Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.


Во время лечения необходим регулярный контроль ЧСС и ЭКГ.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Влияние препарата Моксонидин-СЗ на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.



Передозировка



Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.


Симптомы: головная боль, седативный эффект, чрезмерное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению применения препарата в высоких дозах у животных.


Лечение: специфического антидота не существует. В случае чрезмерного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.



Лекарственное взаимодействие



Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.


Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином.


Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.


Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.


Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.


Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.



Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.
С этим товаром также покупают
С этим товаром также покупают
Адреса аптек:
Помощь Акции
Напишите нам