Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Сульфадиметоксин табл 500 мг уп б/яч конт x10

Фармстандарт-Октябрь ОАО
Сульфадиметоксин табл 500 мг уп б/яч конт x10
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Цены и наличие в других аптеках
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А Нет в наличии
г. Рубцовск, ул. Дзержинского, д. 13 Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24 Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24 Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157 Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157 Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Торговое наименование:
Сульфадиметоксина таблетки (Sulfadimethoxine tablets)

Международное наименование:
Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine)

Формы выпуска:
таблетки 200, 500 мг (банки полимерные, банки темного стекла, пакеты полиэтиленовые, упаковки безъячейковые контурные, упаковки ячейковые контурные)

Состав:
сульфадиметоксин 200/500 мг

Фармокологичекая группа:
противомикробное средство, сульфаниламид

Фармокологичекая группа по АТК:
J01ED01 (Сульфадиметоксин)

Фармокологическое действие:
противомикробное, сульфаниламид,

Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей, рожа, раневая инфекция, трахома.

Режим дозирования:
Внутрь, 1 раз в сутки, в 1 день - 1-2 г, затем - по 0.5-1 г/сут. Детям в 1 день - 25 мг/кг/сут, затем - 12.5 мг/кг/сут. Курс лечения - 7-10 дней.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, ХСН, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность.

Побочные действия:
Головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические реакции, холестатический гепатит.

Фармакодинамика:
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика:
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, TCmax - 8-12 ч. Плохо проникает через ГЭБ. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0.5-1 г - в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через ГЭБ и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от др. сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом P450 и НАДФН-зависимого.
Выводится медленно, прежде всего за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5%). В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче - 10-25% ацетильных производных и 75-90% - глюкуронида сульфадиметоксина, последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч - до 56%, через 96 ч - до 83.3%.

Особые указаня:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.
Не является препаратом выбора I ряда.

Взаимодействие:
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
ПАСК и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты повышают активность и токсичность.
Метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
НПВП, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием, производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов.
Усиливает метаболизм циклоспорина.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Номер регистрации препарата:
69/446/21

Адреса аптек:
Помощь
Напишите нам