Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция %
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3852) 57-01-80
Время работы: с 08:00 до 22:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!

Гоптен капс 2 мг кор x28

Эбботт ГмбХ и Ко КГ
Гоптен капс 2 мг кор x28
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А

Гоптен капс 2 мг кор x28

Эбботт ГмбХ и Ко КГ
Нет в наличии
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Цены и наличие в других аптеках
г. Барнаул, ул. Попова, д. 98 / ул. Антона Петрова, д. 235А
Нет в наличии
г. Рубцовск, ул. Дзержинского, д. 13
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 24
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157
Нет в наличии
г. Барнаул, пр-кт Ленина, д. 157
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Торговое наименование:
Гоптен (Gopten)

Международное наименование:
Трандолаприл (Trandolapril)

Формы выпуска:
капсулы 2 мг (блистеры)

Состав:
трандолаприл 2 мг

Фармокологичекая группа:
АПФ ингибитор

Фармокологичекая группа по АТК:
C09AA10 (Трандолаприл)

Фармокологическое действие:
вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое, калийсберегающее, АПФ блокирующее,

Показания:
Артериальная гипертензия, ХСН (в составе комбинированной терапии), вторичная профилактика СН после инфаркта миокарда с уменьшением фракции выброса ЛЖ (на 3 сут от его развития).

Режим дозирования:
Внутрь. Минимальная доза для достижения гипотензивного эффекта - 0.03 мг/кг. Максимальная суточная доза - 2 мг.
Увеличение дозы следует проводить постепенно через 2-4 нед.
У пациентов с нарушением функции почек или умеренным нарушением функции печени, при нарушениях водно-электролитного баланса начальная доза - 0.5 мг 1 раз в сутки.
При тяжелых нарушениях функции печени и почек (КК менее 30 мл/мин) доза должна быть уменьшена.
При ХСН средняя терапевтическая доза - 0.1 мг/кг. Максимальная суточная доза - 16 мг.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к трандолаприлу или др. ингибиторам АПФ, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Со стороны ССС: резкое снижение АД (головокружение, слабость, нарушения зрения, обморочные состояния), тахикардия, сердцебиение, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда.
Со стороны нервной системы: динамические нарушения мозгового кровообращения, церебральный инсульт, головная боль, повышенная утомляемость, заторможенность, депрессия, нарушения сна, парестезии, нарушение чувства равновесия, спутанность сознания, шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия, нарушения вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Со стороны мочеполовой системы: нарушения функции почек или их усугубление, острая почечная недостаточность, снижение потенции.
Со стороны дыхательной системы: "сухой" кашель, бронхит, ринит, синусит, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, глоссит, гастралгия, нарушения пищеварения, рвота, запоры или диарея, снижение аппетита, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, кишечная непроходимость.
Со стороны органов кроветворения: анемия, снижение гематокрита, эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические и иммунопатологические реакции.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, гипонатриемия, уратемия, гиперпротеинемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, гиперкреатининемия, протеинурия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны кожи и ее придатков: псориатические изменения кожи, фотосенсибилизация, алопеция, онихолизис.
Передозировка. Симптомы: коллапс, слабость, головокружение, обморочные состояния.
Лечение: введение плазмозамещающих растворов.

Фармакодинамика:
Ингибитор АПФ, оказывает гипотензивное и вазодилатирующее действие. Подавляет образование ангиотензина II, что ведет к уменьшению выделения альдостерона. Снижает ОПСС, АД, пред- и постнагрузку. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Отсутствует рефлекторное повышение ЧСС. Ведет к уменьшению деградации брадикинина и увеличению синтеза Pg.
Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы: АД снижается при нормальной и даже при сниженной концентрации гормона, что связано с действием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа.
Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Значительно повышает концентрацию фосфокреатина в реперфузионных ишемических зонах миокарда. Увеличивает диурез, задерживает выведение K+.
Снижает агрегацию тромбоцитов. Увеличивает продолжительность жизни у больных ХСН, замедляет прогрессирование дисфункции ЛЖ у больных, перенесших инфаркт миокарда.
Значимое снижение АД достигается в течение 48 ч.

Фармакокинетика:
Абсорбция из ЖКТ - быстрая. Абсолютная биодоступность трандолаприла - 10%, трандолаприлата (активный метаболит, образующийся в печени) - 40-60%, при приеме с пищей биодоступность не изменяется. Связь с белками плазмы для трандолаприла и трандолаприлата - 80 и 94% соответственно. Cmax трандолаприла - 1 ч, трандолаприлата - 4-10 ч. T1/2 для трандолаприла и трандолаприлата - 0.7 ч и 3.5 ч соответственно. При повторном приеме 2 мг и более Css достигается через 4 дня.
Выводится через кишечник - 67%, почками - 33%. Выделяется с материнским молоком.

Особые указаня:
Требуется регулярный контроль соответствующих показателей в следующих случаях: протеинурия более 1 г/сут, тяжелые электролитные нарушения, нарушенная иммунологическая реактивность, заболевания соединительной ткани.
Подбор дозы у пациентов со злокачественной гипертонией или декомпенсированной ХСН следует проводить в условиях стационара.
При гемодиализе или гемофильтрации с использованием высокопроницаемых полиакрилнитрилметаллилсульфонатных мембран возможно развитие анафилактических реакций. В таких случаях необходимо использовать др. диализную мембрану.
В случае появления лихорадки, увеличения лимфатических узлов и/или ангины необходимо проконтролировать картину периферической крови (с определением лейкоцитарной формулы).
Обладает токсическим действием на организм плода и матери.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью. Ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, аортальный стеноз, церебро- и кардиоваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения, ИБС, коронарная недостаточность), тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная и/или печеночная недостаточность, диета с ограничением Na+, состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пожилой возраст, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучены).

Взаимодействие:
Гипотензивный эффект уменьшается при одновременном приеме с NaCl и НПВП, усиливается при приеме др. гипотензивных ЛС (особенно диуретиков), снотворных и ЛС для общей анестезии.
Прием с препаратами K+, калийсберегающими диуретиками может привести к значительному повышению концентрации K+ в сыворотке крови.
Усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, прокаинамид и препараты Li+ повышают риск развития анемии, тромбоцитопении, нейтропении, агранулоцитоза и панцитопении.

Номер регистрации препарата:
П №015212/01-2003

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
26.08.2003

Адреса аптек:
Помощь Акции
Напишите нам